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Die ökologische Alternative zu den üblichen Massagebällen aus Kunststoff - "Made in Europe" - aus hochwertigem europäischem Kork - zielgerichtete und intensive Massage von Armen, Beinen, Rücken Ein Naturprodukt „Made in Europe“, hergestellt aus hochwertigem Kork. Kork ist ein hautfreundliches und nachhaltiges Naturmaterial, das sich aufgrund seiner Materialeigenschaften ideal für die Herstellung von Massagetools oder Yogazubehör eignet. Die angenehme Haptik und hohe Funktionalität ermöglichen eine zielgerichtete und intensive Massage von Armen, Beinen, Rücken und Nacken. Für die Produktion der WAGUS-Korkbälle wird nur hochwertiger Kork aus europäischer Produktion verwendet. Die Korkbäume werden hierzu im Alter von 25 Jahren erstmalig geschält, weitere Ernten erfolgen dann im Abstand von ca. 10 Jahren. Da die Korkbäume in der Regel ein Alter von ca. 200 Jahren oder mehr erreichen können sind also zahlreiche Ernten möglich. Dieses Geschenk der Natur erlaubt uns die Produktion unserer umweltfreundlichen, langlebigen und nachhaltigen Korkprodukte. • Material: Hergestellt aus hochwertigem, europäischem Kork • Mindestmengen: Logoanbringung ab 250 Stück • Maße: Je nach Bedarf und Budget können die Massagebälle in unterschiedlichen Durchmessern (5cm – 10cm) geliefert werden • Branding / Logoanbringung: Laserprint, Tampondruck oder Hotprint • Logogröße: Abhängig von Produktgröße und Brandingmethode • Verpackung: Normalerweise lose im Karton, auf Wunsch auch lieferbar im Einzelkarton, Jutesack oder Baumwollbeutel • Bedienungs-/Übungsanleitung: neutral oder kundenspezifisch / Deutsch oder fremdsprachig • Lieferzeit: 3 bis zu 10 Wochen nach Freigabe / je nach Menge, Werbeanbringung und Produktionsauslastung Größe: 8 cm

Immunologisches Screening Urin ist für diese Analytik häufig das bevorzugte Material, da in der Regel höhere Konzentrationen und eine längere Nachweisbarkeit von Drogen und deren Metabolite im Vergleich zum Serum vorliegen. Mit den immunchemischen Einzelscreenings (z.B. Buprenorphin) kann die Einzelsubstanz schnell und preiswert semiquantitativ analysiert werden, während in Gruppenscreenings (z.B. Amphetamine) keine Aussage über einzelne Substanzen und ihre Konzentration getroffen werden kann. Nachteilig ist, dass Kreuzreaktionen zu einem falsch-positiven Ergebnis führen können. Zur Abklärung empfehlen wir daher eine chromatographische Bestätigung mittels Liquid-Chromatographie-Tandem-Massenspektroskopie (LC-MS/MS). Multi-Target-Screening Als Alternative zum immunologischen Screening bieten wir im Urin, Speichel und Serum ein LC-MS/MS basiertes Multi-Target-Screening mit differenzierter Analyse von mehr als 70 Substanzen an. Diese gerichtete Analyse eignet sich insbesondere für den empfindlichen Nachweis bei bestehender Verdachtsdiagnose, bekanntem Abusus und Compliance Testung. General Unknown Screening Mit dem General Unknown Screening können mehr als 4.000 Substanzen inklusive ihrer Metabolite im Urin, Speichel und Serum/Blut qualitativ nachgewiesen werden. Diese ungerichtete Suchanalyse ist besonders bei unklarer Anamnese, bei Verdacht auf Polytoxikomanie oder Intoxikation, sowie als Ergänzung zum immunchemischen Screening geeignet. Differenzierungs- bzw. Bestätigungsanalyse Mit diesen gerichteten Substanzklassenanalysen (z.B. Opiate oder Benzodiazepine) können Substanzen hochempfindlich mittels Massenspektroskopie identifiziert und quantifiziert werden. Diese Methodik eignet sich zur genauen Differenzierung, aber auch zur Bestätigung von immunchemischen Ergebnissen und kann beispielsweise einen Heroinkonsum von einer ärztlich verordneten Codeineinnahme unterscheiden. Zur Plausibilitätsprüfung werden auch Metabolite berücksichtigt um Manipulationen oder Verunreinigungen der Probe auszuschließen. Die folgenden Differenzierungs-, Bestätigungsanalysen bieten wir aktuell an: Amphetamine und Derivate Benzodiazepine inkl. Z-Substanzen Kokain und Metabolite Opiate/Opioide Fentanyle und NPFs (nicht-pharmazeutische-Fentanyle) Substitutionstherapeutika (Methadon, Buprenorphin, Morphin) LSD und Analoga Ethylgucuronid (EtG) inkl. Ethylsulfat Nikotin und Metabolite Medikamentenspiegel (Therapeutic Drug Monitoring) Die Medikamtenspiegel werden quantitativ bestimmt und dienen zur Optimierung des Behandlungsschemas eines Patienten. Bei folgenden Kriterien ist eine Medikamentenspiegelbestimmung/-überwachung erforderlich: trotz Gabe ist keine Wirkung nachweisbar die übliche Maximaldosis wird überschritten die Zusammensetzung und/oder die Formulierung des Präparats haben sich geändert es treten schwerwiegende Nebenwirkungen auf das Medikament ist möglicherweise toxisch (sehr enge therapeutische Breite) Wechselwirkungen mit anderen verordneten Medikamenten sind zu erwarten der Patient hält sich nicht an das Behandlungsschema es besteht der Verdacht auf Komplikationen durch eine Begleiterkrankung

Forschungslabore arbeiten weltweit an neuen Medikamenten und verschiedene Unternehmen bringen die Ergebnisse dann in Form von Tabletten, Pulver oder in Aerosolform auf den Markt. Die Beipackzettel enthalten wichtige Informationen für Arzt, Apotheker und Patient, denn neben Dosierungsempfehlungen sind auch Warnhinweise und Informationen über mögliche Nebenwirkungen und Gegenanzeigen enthalten. Englisch als internationale Fachsprache der Medizin bildet dabei das Fundament, auf dem Übersetzer verschiedene Termini richtig verwenden und leicht abweichende Fachbezeichnungen korrekt zuordnen müssen. Gute Produkte werden durch präzise pharmazeutische Übersetzungen aufgewertet Ein neues, wirksames Medikament gegen eine Krankheit ist nicht nur das Aushängeschild eines Unternehmens, sondern zeigt auch, wie engagiert am Fortschritt gearbeitet wird. Oft sind jahrzehntelange Forschungen notwendig und mehrere Studien, bis ein Wirkstoff zugelassen wird und die Kosten dafür werden nicht nur im Verkaufspreis verrechnet. Man versucht an anderen Stellen zu sparen und wer hier bei den Übersetzungen ansetzt, geht einen Weg, der für einzelne Patienten schwere Folgen haben kann. Je präziser die Informationen in der Zielsprache wiedergegeben werden, desto geringer ist das Risiko auf Fehlinterpretationen und fachlich fundierte pharmazeutische Übersetzungen sorgt für verständliche und eindeutige Informationen.

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Als unabhängiger Auditor bietet Ihnen HSEQ-Management interne Audits und Lieferantenaudits zu Qualitäts-, Umwelt-, Hygiene- und Sicherheitsstandards an. Für ein Unternehmen, welches ein Managementsystem einführen will oder bereits ein zertifiziertes Managementsystem etabliert hat, ist die Durchführung von Audits verpflichtend. Über Auditfeststellungen erhält die Organisation wertvolle Informationen zu - Abweichungen zum geplanten System, - Rechtskonformität (Compliance) und - Verbesserungspotential Auf Grundlage dieser Informationen kann eine Organisation Maßnahmen ergreifen, um ihre Leistung zu verbessern. Voraussetzung für ein zuverlässiges Auditergebnis ist die Einhaltung von Auditprinzipien. Zur Einhaltung dieser Auditprinzipien müssen Audits integer, sachlich, sorgfältig und unabhängig durchgeführt werden. Des Weiteren müssen Auditnachweise verifizierbar sein und die Vertraulichkeit von Informationen muss eingehalten werden. Damit für Sie ein Audit keine lästige Pflicht sondern ein Managementinstrument mit Mehrwert ist, bietet HSEQ-Management folgende Leistungen an: Auszug aus dem Leistungsangebot Interne Audits (1st Party Audit) Lieferantenaudits (2nd Party Audit) Integrierte (kombinierte) Audits basierend auf mehreren Standards Audit-Follow-up Leiten und Lenken eines Auditprogramms Ihr Vorteil: Alle Audits werden von einem professionellen und erfahrenen Auditor durchgeführt. Sie erhalten zeitnah Ihre Auditdokumentation. Die Auditdokumentation liefert Ihnen das Auditergebnis in übersichtlicher Form mit sehr detaillierten Angaben über die Auditnachweise (Fundstellen). Sie erhalten ein übersichtliches Ergebnis-Cockpit, welches Ihnen einen Überblick zum Status Ihres Managementsystems gibt.

Die Dokumente werden genauest analysiert und potenzielle Fehlerquellen ausgemerzt, bevor diese zu Problemen führen können.

Prävention für ein Gleichgewicht zwischen Arbeit und Gesundheit Arbeitsmedizinische Leistungen für Arbeitgeber und Arbeitnehmer. Unsere arbeitsmedizinische Betreuung bietet den bestmöglichen Gesundheitsschutz für Ihre Mitarbeiter und Angestellten. Wir bieten Ihnen Sicherheit in allen gesundheitstechnischen Fragen. Unsere Betriebsärzte unterstützen Sie mit Schutzimpfungen, Gesund durch die Virenzeit, Reisemedizin, sicher reisen durch optimale Lösungen, Verkehrsmedizin, Verantwortung im Straßenverkehr, Gefährdungsbeurteilung psychischer Belastung, Minimierung negativer Beanspruchung am Arbeitsplatz und betriebliches Gesundheitsmanagement zur Steigerung von Motivation und Zufriedenheit Ihrer Mitarbeiter.

Siemens | B&R | IDS | Wonderware | Alpha Laval / ABB | Siemens: • Zertifizierung als Siemens Solution Partner • Aufdaten des Prozessleitsystems Spectrum C für die Netzleittechnik Elt. • PCS7 V4.02 ... PCS7 V8.0 SP1 (Einplatz-/Client-Server-System, redundant, mit AS417-4H) • Migration von LSX-Systemen auf PCS7 V6.x/V7.x oder WinCC V7.0 • Migration ABB Advant auf PCS7 V7.1/SP3 B&R: • Zertifizierung als B&R-Systempartner • DCS2000 mit MAESTRO und MCO2/3 auf OS/9 als Zentraler LT-Server • Anbindung von ca. 30 Multicontrol über INET mittels Standleitung/über 50 Wählstationen mit Minicontrol oder SAT • Anbindung von Operator Terminals über Arcnet • APROL als neue Visualisierung für laufendes DCS2000-System mit B&R2005 • Anbindung der X20-Peripherie über Profibus-DP IDS: • Zertizierung als IDS-Systemintegrator • IDS LS2 unter DOS6.22 -> Migration auf LS3 • HIGH-LEIT NT unter WinXP Prof. als Zentrale Leittechnik mit Front-End-Rechner und Fernwirkzentrale IDS850 • Unterstationen IDS550/850 über Standleitung und Wählleitung • direkte Kopplung HIGH-LEIT NT mit S7-4xx über TCP/IP • Einsatz HIGH-LEIT NT als Netzleitzentrale Elt./Fernwärme • Einsatz HIGH-LEIT NT als Netzleitzentrale Gas mit Gasprognose Wonderware: • Zertifizierung als Wonderware-Systemintegrator • Ankopplung an S7-300/400 • Einsatz als zentrale Leittechnik für Zentrale Kläranlagen • Einsatz als zentrale und dezentrale Leittechnik für Talsperrenüberwachung in Sachsen • Migration Intouch 7/8 auf aktuelle Version 9 Alpha Laval / ABB: • zentrale Leittechnik für Biovergärungsanlage unter Win NT mit Ankopplung an ABB T200 und PDNet (Arcnet) • Migration ABB Advant auf PCS7 V7.1/SP3

Fehlerfreie Kennzeichnung - eine Grundvoraussetzung, denn Pharmaetiketten übermitteln überaus wichtige Informationen hinsichtlich - Inhalten - Wirkstoffen - Haltbarkeit ● Sicherheit ● Präzision ● Spezialmaterialien ● Spezialklebstoffe

Diese Gleitmatte erleichtert das rückengerechte Arbeiten mit pflegebedürftigen Patienten. Ohne größe Anstrenung lassen sich Pflegende zur Seite nach oben oder unten bewegen. Diese Gleitmatte ist ein verschiebbarer Endlos-Schlauch aus Nylongewebe, er ist sehr glatt und gleitet deshalb besonders gut. Die Gleitmatte erleichtert den Transfer des Patienten im Bett. Schwere, immobile oder schmerzempfindliche Patienten können von der Pflegekraft leichter und für den Patienten schonend und verletzungsfrei bewegt und ohne große Anstrengung umgelagert werden. Durch das Gleiten der Nylonbahnen aufeinander werden Einwirkungen von Reibungs- und Scherkräften auf der Haut des Patienten beim Umlagern weitgehend vermindert. Die Gleitmatte wird vor allem im Bett zum Drehen oder Lagern eines Patienten auf die Seite oder zum Bewegen Richtung Kopfende verwendet. lieferbare Größen als Schlauch: 90x100,130x70,35x30,50x35,65x35cm,90x70, lieferbare Größen mit Griffen: 90x140,90x100 cm Pflegehinweise: - bei 60°C waschbar - Wischdesinfektion/Flächendesinfektion (Verwendet werden können alle zugelassenen Desinfektionsmittel gemäß DGHM-Liste zur Flächendesinfektion) - nicht geeignet für chlorhaltige oder chlorabspaltende Desinfektionsmittel

Abstandsgestrick besteht aus 3 Schichten. Einer Deckschicht auf der rechten und der linken Seite, sowie eine Zwischenlage bestehend aus einen Füllfaden. Ein Abstandsgestrick, auch bekannt als Spacer-Gestrick, ist ein spezieller Stoff, der für seine dreidimensionale Struktur und seine guten Isolations- und Dämpfungseigenschaften bekannt ist. Es besteht aus mindestens zwei miteinander verbundenen Lagen von Gestricken, die durch Abstandsfäden voneinander getrennt sind. Die Abstandsfäden sorgen für einen gleichmäßigen Abstand zwischen den beiden Gestricken und schaffen so eine luftgefüllte Zwischenschicht. Merkmale und Eigenschaften von Abstandsgestrick: - Dreidimensionale Struktur: Die dreidimensionale Struktur des Abstandsgestrickes ermöglicht eine gute Luftzirkulation und Belüftung. - Isolierende Eigenschaften: Die luftgefüllte Zwischenschicht bietet eine ausgezeichnete Isolierung, die sowohl Wärme als auch Kälte speichert. - Dämpfungsfähigkeit: Die Struktur des Abstandsgestrickes bietet auch eine gute Dämpfung, was es ideal für Anwendungen in Polsterungen und Sitzkissen macht. - Leichtgewicht: Abstandsgestricke sind in der Regel leicht und bieten dennoch eine hohe Stabilität und Festigkeit. - Verwendung: Abstandsgestricke werden in einer Vielzahl von Anwendungen eingesetzt, wie z.B. in der Automobilindustrie für Autositze, in der Sportbekleidung für Atmungsaktive Polsterungen, in der Medizintechnik für orthopädische Anwendungen, in der Möbelindustrie für Polstermöbel und vieles mehr. - Materialien: Abstandsgestricke können aus verschiedenen Materialien hergestellt werden, je nach Anforderungen der Anwendung. Häufig werden sie aus Polyester, Polyamid oder anderen synthetischen Fasern hergestellt. Aufgrund ihrer vielseitigen Eigenschaften werden Abstandsgestricke in verschiedenen Branchen geschätzt und finden breite Anwendung in Produkten, die Komfort, Isolierung und Dämpfung erfordern. Ihre dreidimensionale Struktur macht sie zu einem einzigartigen Textil, das spezielle Anforderungen erfüllt und in vielen technischen Anwendungen zum Einsatz kommt.

Einzigartige 450kV-Mikrofokus-Röntgen- und CT-Lösung für die hochauflösende, zerstörungsfreie Inspektion von großen und dichten Komponenten wie additiv gefertigten Metallteilen, Turbinenschaufeln aus Die Grenzen der Hochspannungs-CT-Prüfung erweitern Nikons einzigartige 450-kV-Mikrofokusquelle bietet die nötige Leistung, um Teile mit hoher Dichte zu durchdringen, und erreicht dabei eine Genauigkeit im Mikrometerbereich mit einer Brennfleckgröße, die um ein Vielfaches kleiner ist als bei Minifokusquellen. In Kombination mit dem einzigartigen CLDA-Lineardetektor werden scharfe und streuungsfreie Bilder erzeugt, während hochempfindliche Flachdetektoren die Scanzeiten reduzieren. Scannen und Reverse Engineering Einzigartige 450kV Mikrofokus-Quelle Die 450 kV / 450 W Mikrofokus-Röntgenquelle von Nikon ist die einzige Röntgenquelle der Welt, die hohe Energie mit einer hochauflösenden Brennfleckgröße von 80 μm kombiniert, um die Inspektion von dichten Komponenten zu ermöglichen. Rotierendes Target für höchste Auflösung Die 450-kV-Mikrofokusquelle von Nikon nutzt die einzigartige Rotating Target 2.0-Technologie, um eine ultimative Auflösung zu erzielen oder die Scanzeiten mit einer Brennfleckgröße von nur 120 μm bei 450 W zu verkürzen. Streuungsfreie CT Nikons hauseigener CLDA (Curved Linear Detector Array) ist ein hochempfindlicher linearer Detektor, der speziell für Nikons 450-kV-Mikrofokusquelle entwickelt wurde. Er fängt die unerwünschten gestreuten Röntgenstrahlen nicht ein und liefert so beeindruckende, streuungsfreie Bilder.

Als Hersteller einer Maschine oder unvollständigen Maschine sind Sie verpflichtet, verschiedene Dokumente zu erstellen, um nachweisen zu können, dass Sie sich an die Vorgaben der Maschinenrichtlinie gehalten haben. Es gilt für die Betriebsanleitung oder Montageanleitung auch, dass ggf. mehr als die reine Produktinformation notwendig ist. So sind z. B. Vorgaben aus Normen oder Informationen aus der Risikobeurteilung als Input für die Betriebs- oder Montageanleitung essenziell. Wenn Sie wissen wollen, was Sie ggf. noch alles dokumentieren müssen, um Ihr Produkt konform zur Maschinenrichtlinie zu entwickeln, finden Sie mit unserem CE-Dossier einen schnellen und systematischen Zugriff auf die Dokumente inkl. einer Checkliste, die eine Übersicht gibt, welche Dokumente Sie brauchen. Normenrecherche Sie entwickeln Ihre Maschine nach bestimmten Normen, das kann auch Auswirkungen auf die Betriebsanleitung der Maschine haben. Sollten Sie auf der Konformitätserklärung angeben, dass Sie bestimmte Normen einhalten, gilt auch für die Betriebsanleitung, dass diese normenkonform sein muss. Wie Sie mit Normen im Zusammenhang mit der Betriebsanleitung umgehen sollten, finden Sie bei unserem Vorgehen zum Thema Normenrecherche. Die Handbuch Experten prüfen beim Erstellen Ihrer Betriebsanleitung die von Ihnen angewendeten Normen systematisch auf Relevanz für die Benutzerinformation und setzen die von den Normen geforderten Punkte um. Das können z. B. bestimmte Formulierungen, explizite Informationseinheiten oder klar verständliche Piktogramme sein. Risikobeurteilung Einer sicheren Maschine liegt eine Risikobeurteilung zugrunde. Wie Sie die Risikobeurteilung auch als Quelle für die Betriebsanleitung nutzen können, finden Sie bei unserem Vorgehen zum Thema Risikobeurteilung. Technische Redakteure nutzen die Risikobeurteilung für verschiedene Kapitel in der Betriebs- oder Montageanleitung, wie Technische Daten, bestimmungsgemäße Verwendung, Sicherheitsinformationen, aber auch bei der Beschreibung von sicheren Handlungen wie bei der Montage, Inbetriebnahme, dem Betrieb, der Wartung, Fehlersuche und Demontage.

Es beschreibt, welche Dokumentationsinhalte für die Produkte des Unternehmens notwendig sind. Unterliegen die Produkte zum Beispiel der Maschinenrichtlinie, dann sind Sicherheitshinweise sowie Beschreibungen der Tätigkeiten in Betrieb und Wartung Pflicht. Zudem sollen vielleicht die technischen Daten des Produkts in der Dokumentation aufgeführt werden, sowie die dazugehörige Software beschrieben werden. Das generische Informationsmodell enthält die Informationen zu den  notwendigen Inhalten für die Dokumentation und speichert zudem die Information, welche dieser Inhalte es bereits im Redaktionssystem gibt. Im Zusammenspiel mit dem Produktmodell kann so aus dem digitalen Informationszwilling abgeleitet werden, welche Inhalte für die Dokumentation einer bestimmten Komponente oder einer bestimmten Produktfunktion notwendig sind und ob es diese Inhalte schon gibt. Wenn eine Autorin z.B. den Auftrag erhält, für den beispielhaften Laserschneider die Funktionsprüfung durch Fachpersonal zu dokumentieren, kann sie über das Netz des digitalen Informationszwillings die Inhalte für diese Dokumentation ermitteln. Zusammenstellung von Inhalten im Digital Information Twin Dieser Schritt der Zusammenstellung von Inhalten entsprechend Produktkonfiguration und Inhaltsart erfolgt in Redaktionssystemen oft erst bei der Publikation, in Form eines Publikationskonfigurators. Mit dem digitalen Informationszwilling erfolgt diese Zusammenstellung außerhalb des Redaktionssystems und weit vor der Publikation – bei der Planung der Inhalte und beim Start des Redaktionsprojekts. Diese Vorgehensweise ermöglicht es nicht nur, bereits bestehende Inhalte zu finden, sondern auch Lücken aufzudecken. Eventuell möchte z.B. die Redakteurin eine bestimmte Aktion für eine Produktvariante in einem bestimmten Szenario beschreiben und stellt fest, dass die Aktion zwar im digitalen Informationszwilling erfasst ist, aber es noch keine Inhalte für dieses Szenario gibt. Redaktionsauftrag definieren Der digitale Informationszwilling schafft die Möglichkeit, die Metadatenverwaltung vom Redaktionssystem zu trennen und benötigte Inhalte für ein Redaktionsprojekt dynamisch zusammenzustellen. Diese Zusammenstellung kann dann in Form eines so genannten Redaktionsauftrags an das Redaktionssystem übermittelt werden, damit die Technischen Redakteur:innen dort die Inhalte erstellen und bearbeiten können. Das folgende Bild zeigt einen beispielhaften Redaktionsauftrag in der Oberfläche des digitalen Informationszwillings. Bereits vorhandene Inhalte sind markiert. Sowohl die vorhandenen als auch die zu erstellenden Inhalte sind bereits komplett mit den Metadaten ausgestattet, die sie im digitalen Informationszwilling tragen – also z.B. Komponente, Funktion, Produktlebenszyklus usw. Inhalte erstellen und bearbeiten Nach der Zusammenstellung der Informationseinheiten wird der Redaktionsauftrag vom digitalen Informationszwilling an das Redaktionssystem übertragen und kann dort von der Technischen Redaktion abgearbeitet werden. Da die Informationseinheiten bereits mit Metadaten ausgestattet sind, muss die Technische Redaktion diese Metadaten nicht im Redaktionssystem verwalten und zuordnen, sondern kann sich auf die redaktionellen Aufgaben wie technisches Schreiben, Zielgruppenanalyse, Modularisierung, Wiederverwendung und Terminologieverwaltung konzentrieren. Zurückspielen in den Digital Information Twin Nach der Bearbeitung werden die Angaben zu den Inhalten mithilfe des Redaktionsauftrags wieder in den digitalen Informationszwilling zurückgespielt. Die eigentlichen Inhalte verbleiben im Redaktionssystem, aber die Metadaten werden im digitalen Informationszwilling aktualisiert. Dazu gehören auch administrative Metadaten aus dem Redaktionssystem wie Autor:in oder Bearbeitungs- und Übersetzungsstatus. Wenn der nächste Redaktionsauftrag von einem Kollegen oder einer Kollegin erstellt wird, werden dort die aktualisierten Inhalte aufgeführt und können wiederverwendet werden.

durchführen zu lassen. Außerdem ist es erforderlich jährlich zu überprüfen, ob diese Voraussetzungen weiterhin erfüllt sind. Erst nach der Klärung dieser Voraussetzungen ist es möglich, dass Unternehmen überhaupt die Cyberversicherung finden, für die Ihr Unternehmen die notwendigen Bedingungen erfüllt.

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Das Tourismus-Management-System (TMS) wurde in der Region Fischland-Darß in enger iZusammenarbeit mit den Kurverwaltungen entwickelt. Somit ist es die perfekte Verwaltungssoftware TMS kann sowohl in Kurbetrieben, als auch in Tourist-Informationen, Fremdenverkehrsämter, Zimmervermittlungen und ähnlichen Einrichtungen als Werk-zeug für die einrichtungsbezogenen Arbeiten eingesetzt werden. Neben grundlegenden Office-Funktionen und einer Fakturierung werden mit TMS insbesondere Ferienobjekte verwaltet und vermittelt, Verträge erstellt, gebucht und abgerechnet, Miet-/Provisionseinnahmen, Fremdenverkehrsabgabe und Kurtaxe abgerechnet, Kurkarten ausgegeben, Veranstaltungen und Veranstaltungsräume verwaltet, sowie umfangreiche statistische Auswertungen zur Verfügung gestellt.

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Neuromullsan® wird aus Verbandmull nach DIN 14079 gefertigt und ist speziell für Anwendungen im Bereich Neurochirurgie und Orthopädie konzipiert. Ein besonderes Merkmal stellt das geschlossene Endteil dar, welches ein Ausfasern der Randbereiche verhindert. Der eingenähte Armierungsfaden sowie der Röntgenkontrastfaden ermöglichen ein angenehmes und sicheres Anwenden. Die Produktion erfolgt nach den EG-Richtlinien unter streng kontrollierten Reinraumbedingungen.

Mit der automatisierten Rechnungsverarbeitung Document Capture wurde eine Lösung für Microsoft Dynamics 356 Business Central und NAV geschaffen um die Abläufe der Kreditorenbuchhaltung zu optimieren. Die Automatisierung der Kreditorenbuchhaltung ist ein entscheidender Faktor für den Erfolg von Unternehmen in einer digitalen Welt, in der Flexibilität und Daten von zentraler Bedeutung sind. Durch die Digitalisierung von Prozessen können Unternehmen ihre Abläufe optimieren und Zeit sowie Ressourcen sparen. Eine erfolgreiche Automatisierung der Rechnungsverarbeitung ist ein wichtiger Schritt, um sicherzustellen, dass Ihr Unternehmen langfristig wettbewerbsfähig bleibt. Manuelle und wiederkehrende Tätigkeiten sind nicht nur zeitaufwändig, sondern auch fehleranfällig. Fehlerhafte oder unvollständige Daten können bei einer Prüfung zu negativen Konsequenzen führen. Mit Document Capture für Microsoft Dynamics 365 Business Central oder NAV können Sie Ihre Rechnungsverarbeitung automatisieren und sich auf die Genauigkeit und Qualität Ihrer Daten verlassen. Die Automatisierung der Kreditorenbuchhaltung hilft Ihrem Unternehmen, Zeit und Ressourcen zu sparen und gleichzeitig die Fehlerquote zu reduzieren. Lösung: Eingangsrechnungsverarbeitung

Erstellen, revisionieren und unterschreiben Sie beliebige Dokumenttypen elektronisch mit unserem Modul „Dokumentenlenkung“. Ob Arbeits-/ Verfahrensanweisung (SOP‘s), Prozessbeschreibungen, Prüfvorschriften, Betriebsanweisungen, Verträge oder andere beliebige Dokumenttypen – alle erstellen, revisionieren und unterschreiben Sie elektronisch mit unserem Modul „Dokumentenlenkung“. Der Dokumentenumlauf wird dabei mittels Konfiguration festgelegt. Zu jeder Dokumentenvorlage kann ein anderer (ein- oder mehrstufiger) Dokumentenumlauf hinterlegt werden. Dieser ist somit flexibel auf Ihre Bedürfnisse und Vorgehensweise anpassbar. Entsprechende „Periodic Review“ Aufgaben vergibt das System automatisiert an entsprechende Mitarbeiter. Eine Überschreitung von Terminen und Aufgaben wird mittels des integrierten Erinnerungs- und Eskalationsmanagements signalisiert. Die Teilnahme am automatischen Dokumentenumlauf wird durch die elektronische und GxP-konforme Signatur bestätigt. Integrierte Audit-Trails je Dokument erhöhen die Nachvollziehbarkeit. Einige Features der Dokumentenlenkung: - Erstellung regulierter/gelenkter Dokumente innerhalb des Systems auf Basis freigegebener Vorlagen - Die Vorlagen können selbst wiederum gelenkte Dokumente sein - Management von Vorgabedokumenten und Formblättern - Digitale Dokumtenunterschrift mittels integrierter GxP-konformer Signatur — rein softwarebasiert - Volltextsuche auf Basis von Dokumenteninhalt und Dokumentenattributen (Metadaten) - Individuelles und dynamisches Zwangswasserzeichen - Komfortable Erstellung von Reportlisten - Kontrollierter und protokollierter Ausdruck - Vergleich von Dokumentversionen und Ausgabe von Unterschieden - Integrierte Archivierung auf Basis des d.3ecm-Systems - Windows- und Web-Frontend - Periodic Review Folgende Regularien werden bei der Dokumentenlenkung berücksichtigt: - ISO 9001:2015, Kapitel 7.5 - ISO 13485:2016, Kapitel 4 - FDA 21 CFR Part 11 - EU-GMP Leitfaden, Annex 11 - WHO Leitlinie zur Guten Praxis für das Daten- und Aufzeichnungsmanagement - EFG-Votum V11002: Anforderungen an die Aufbewahrung elektronischer Daten - EFG-Votum V11003: Anforderungen an elektronische Unterschriften und Handzeichen Erfahren Sie mehr unter: https://www.digital-ls.de/loesungen/dokumentenlenkung/

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Sichern Sie sich jetzt Ihr reha team Pflege-Paket Sie pflegen einen nahestehenden Menschen oder werden im häuslichen Umfeld gepflegt? Sie haben eine Pflegegrad? Dann nutzen Sie jetzt Ihren gesetzlichen Anspruch auf kostenfreie Pflegehilfsmittel: Sie erhalten Artikel im Wert von momentan 40 €/Monat, bzw. 480 €/Jahr. Jeden Monat liefern wir Ihnen ein reha team Pflege-Paket mit Hilfsmitteln direkt nach Hause: z.B. Bettschutzeinlagen, Einmalhandschuhe, Händedesinfektion, Mundschutz, Flächendesinfektion und weiteres. Den Inhalt des Pflege-Paketes bestimmen Sie entsprechend Ihren Bedürfnissen und Ihrer Pflegesituation: wählen Sie eines unserer fertig zusammengestellten Pakete oder stellen Sie sich individuell den Inhalt zusammen. Änderungen sind jeden Monat möglich. Der reha team Rund-Um-Service: Wir übernehmen für Sie Antrag und Abrechnung bei der Pflegekasse und unterstützen Sie darüber hinaus bei allen anderen Fragen zur häuslichen Pflege. Hier stehen die Experten von reha team gerne zur Verfügung. Jetzt online beantragen Sie haben Fragen zum reha team Pflege-Paket? Wir sind gerne persönlich für Sie da: 0921-74743-89 pflegepaket(at)rehateam.info So beantragen Sie das reha team Pflege-Paket 1. Antrag ausfüllen Mit dem Online-Formular übermitteln Sie uns ganz einfach die für die Pflegekasse erforderlichen Daten und wählen das gewünschte Pflege-Paket aus. Jetzt Pflege-Paket beantragen Sie möchten lieber den Postweg nutzen? Kein Problem: das Antragsformular für das Pflege-Paket gibt es auch als PDF-Datei zum Download. Antragsformular herunterladen 2. Wir reichen Ihren Antrag ein reha team leitet Ihren Antrag an die Pflegekasse weiter. Sobald uns die Genehmigung vorliegt, melden wir uns bei Ihnen und stimmen gegebenfalls offene Punkte mit Ihnen ab. 3. Das Pflege-Paket kommt zu Ihnen Ab jetzt erhalten Sie jeden Monat das von Ihnen bestellte reha team Pflege-Paket nach Hause geliefert. Wenn Sie den Inhalt für kommende Lieferungen verändern möchten, rufen Sie uns einfach an unter 0921-74743-89 Das reha team Pflege-Paket – Ihre Vorteile auf einen Blick Kostenersparnis: Sie erhalten Pflegehilfsmittel im Wert von bis zu 480,- Euro jährlich zuzahlungsfrei. Produktqualität: Sie erhalten von uns ausschließlich hochwertige Marken- und Qualitätsprodukte. Direkt-nach-Hause-Service: Wir liefern Ihr individuelles reha team Pflege-Paket jeden Monat pünktlich und kostenfrei zu Ihnen nach Hause. reha team Rund-Um-Service: Wir übernehmen für Sie Antrag und Abrechnung bei der Pflegekasse und unterstützen Sie gerne bei allen anderen Fragen zur häuslichen Pflege. Flexibel: Sie haben jederzeit die Möglichkeit ihr reha team Pflege-Paket an geänderte Bedürfnisse anzupassen oder zu kündigen. Es besteht keine Vertragsbindung. Kein ärztliches Rezept notwendig: Der Antrag muss nur einmalig bei der Pflegekasse gestellt werden. Ein Rezept Ihres behandelnden Arztes ist nicht notwendig. Welche Pflegehilfsmittel sind enthalten? Previous Waschbarer Bettschutz Mundschutz Einmalhandschuhe Fingerlinge Händedesinfektion Flächendesinfektion Schutzschürze Bettschutzeinlage Waschbare Bettschutzeinlage Waschbarer Bettschutz Mundschutz Einmalhandschuhe Fingerlinge Händedesinfektion Flächendesinfektion Schutzschürze Bettschutzeinlage Waschbare Bettschutzeinlage Waschbarer Bettschutz Next Wählen Sie einfach aus unseren verschiedenen Sets an Pflegehilfsmitteln – passend zu Ihren Bedürfnissen und Ihrer Pflegesituation.

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